Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dechra regulatory b.v. - amlodipine besylate - tabletti - 1 mg - amlodipiini

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt - koirat - hoitoon ja ehkäisyyn loistartuntojen koirilla, joita punkkeja (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum ja amblyomma maculatum) ja kirppujen (ctenocephalides felis ja ctenocephalides canis). hula-infektioiden hoito pureskelupihoilla (trichodectes canis). ympäröivän kirppupäästöjen ehkäiseminen estämällä kaikkien kirpputäyttämättömien vaiheiden kehittymistä. tuotetta voidaan käyttää osana hoito strategiaa kirppu-allergia dermatiitti. kirppujen ja punkkien poistaminen 24 tunnin kuluessa. yksi hoito estää muita tartuntoja viiden viikon ajan punkkeja ja jopa viisi viikkoa kirput. hoito epäsuorasti vähentää riskiä lähetyksen tick-borne sairauksia (koiran babesioosin, monosyyttisiä ehrlichioosia, granulosyytti anaplasmoosi ja borrelioosi) alkaen tartunnan punkkeja neljä viikkoa.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - siat - sikojen aktiivinen immunisointi 7 viikon iästä lähtien ehkäisemään klassisen sikaruton viruksen (csfv) aiheuttaman kuolleisuuden ja vähentämään tartuntaa ja tautia. onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

bracco international b.v. - rikkiheksafluoridia - ultrasonography; echocardiography - kontrastimediat - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. sonovue on tarkoitettu käytettäväksi ultraääni kuvantaminen parantaa veren kaikuominaisuuksia, tai nesteitä, virtsateiden, joka johtaa parannettu signaali-kohina-suhde. sonovue tulee käyttää vain potilailla, joilla tutkimus ilman varjoainetehostusta on riittämätön. echocardiographysonovue on transpulmonary kaikukardiografisia varjoaine käytettäväksi aikuispotilaille, joilla epäillään tai tiedetään olevan kardiovaskulaarinen sairaus, tarjota luomiseksi sydämen kammiot ja parantaa vasemman kammion sydämen sisäkalvon rajan määrittely. doppler ja macrovasculaturesonovue lisää tarkkuutta havaitseminen tai syrjäytymisen poikkeavuuksia aivovaltimoiden ja ekstrakraniaalisen kaulavaltimon tai perifeeristen valtimoiden aikuisilla potilailla, parantamalla doppler signaali-kohina-suhde. sonovue lisää laatua doppler-virtaus-kuva ja kesto kliinisesti hyödyllinen signaalin lisälaite porttilaskimo arviointi aikuisilla. doppler ja microvasculaturesonovue parantaa näytön verisuonitus maksan ja rintojen vaurioita aikana doppler sonography aikuispotilailla, mikä lisää tietyn vaurion kuvaamista. ultraääni virtsateiden erityselimiin tractsonovue on tarkoitettu käytettäväksi ultraääni erityselimiin tract lapsipotilailla vastasyntyneestä 18 vuotta havaita, vesikoureteraalisen refluksi. rajoittamisen tulkinta negatiivinen urosonography.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - stocrin ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan saaneiden aikuisten, nuorten ja lasten kolme vuotta täyttäneille. stocrinia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää stocrinin.

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - salicylic acid, extractum suprarenale purificata (lat.), mucopolysaccharide polysulfate - emulsiovoide - salisyylihappojohdoksia sisältävät valmisteet

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - salicylic acid, extractum suprarenale purificata (lat.), mucopolysaccharide polysulfate - geeli - salisyylihappojohdoksia sisältävät valmisteet

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - ketoconazole - shampoo - 20 mg/ml - ketokonatsoli

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - mucopolysaccharide polysulfate - emulsiovoide - 4.45 mg/g - organoheparinoidit

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - mucopolysaccharide polysulfate - geeli - 4.45 mg/g - organoheparinoidit